La candidate de The Traitors, Elen Wyn, a déclaré qu’un médecin généraliste s’était moqué d’elle et lui avait dit qu’elle avait un seuil de douleur bas pendant les 10 années d’attente pour obtenir un diagnostic d’endométriose.
Elen, originaire d’Anglesey, a déclaré qu’elle souffrait de douleurs qui ressemblaient à « du fil de fer barbelé autour de son ventre » avant son diagnostic, douleurs qu’on lui avait dit n’être que de « simples douleurs menstruelles ».
Elle a ajouté que les médecins généralistes devaient traiter la santé des femmes avec plus de sensibilité et a demandé un meilleur financement de la part du gouvernement gallois.
Le gouvernement gallois a annoncé qu’il consacrait 3 millions de livres sterling à un centre de santé pour femmes dans chaque conseil de santé d’ici mars 2026.
La star de The Traitors, originaire de Llanfair-yng-Nghornwy à Anglesey – qui a été éliminée lors du deuxième épisode – a déclaré avoir été diagnostiquée juste avant de participer à l’émission de téléréalité en 2024, soit 10 ans après l’apparition de ses symptômes.
Elen, qui a maintenant 24 ans, a déclaré que lorsque ses règles ont commencé à 14 ans, elle manquait souvent l’école et ne participait pas aux activités sportives, mais un médecin généraliste a insisté sur le fait qu’elle avait simplement une faible tolérance à la douleur.
Elle a dit qu’on lui avait proposé une pilule contraceptive si elle avait vraiment des difficultés, mais elle ne se sentait pas à l’aise avec cette option alors qu’elle n’était pas sexuellement active.
Elle a dit qu’elle continuait à souffrir tellement qu’elle était incapable de marcher ou de quitter la maison.
« Parfois, c’est comme si on te poignardait à plusieurs reprises », dit-elle.
« Je savais que ce n’était pas normal, peu importe ce qu’on me disait. »
Elle a commencé à comprendre que ses symptômes correspondaient étroitement à ceux de l’endométriose après avoir vu d’autres personnes souffrant de cette maladie sur TikTok et, alors qu’elle étudiait à Cardiff vers l’âge de 21 ans, elle a de nouveau tenté d’obtenir des réponses de la part des professionnels de santé.
J’ai vu un autre médecin généraliste, mais il a dit la même chose, que ma tolérance à la douleur était trop basse.
« Je me souviens de lui en train de rire de moi, c’était horrible », dit-elle.
Elen a ensuite demandé à voir une médecin généraliste, qui, selon elle, l’a « complètement validée » et a convenu qu’elle pourrait avoir de l’endométriose.
Mais lorsque l’échographie et l’IRM n’ont révélé aucune trace de la maladie, Elen a insisté pour obtenir une laparoscopie, et c’est seulement à ce moment-là que son endométriose de stade quatre a été détectée.
La maladie s’était propagée dans les intestins, la vessie, les trompes de Fallope et le rein d’Elen et, bien qu’elle soit actuellement sur une liste d’attente de quatre ans pour une opération, elle utilise son compte TikTok pour sensibiliser le public à cette condition.
L’endométriose est une affection gynécologique associée aux menstruations, où un tissu semblable à la muqueuse de l’utérus se trouve dans d’autres parties du corps, y compris les trompes de Fallope, le pelvis, l’intestin, le vagin et les intestins.
Dans de rares cas, on l’a même trouvé dans les poumons, les yeux, la colonne vertébrale et le cerveau. On pensait autrefois que la seule partie du corps où l’endométriose ne se produisait pas était la rate, mais en 2020, elle y a également été découverte.
Les symptômes incluent des douleurs sévères à débilitantes souvent dans la région pelvienne, de la fatigue et des règles abondantes. Cette condition est également associée à l’infertilité.
Une recherche menée par l’association caritative Endometriosis UK a révélé qu’en 2024, le délai moyen de diagnostic de l’endométriose au Pays de Galles était de neuf ans et onze mois.
C’était le délai de diagnostic le plus long au Royaume-Uni et il était passé de neuf ans en 2020.
Elen a dit qu’elle n’avait reçu aucun soutien de son médecin généraliste pendant qu’elle attendait son diagnostic, ajoutant : « On m’a proposé le stérilet ou la pilule, mais à part ça, je n’ai rien reçu, ce qui est très frustrant. »
Elle a dit qu’à travers ses propres recherches, elle avait apporté des changements à son mode de vie pour gérer sa condition, notamment en réduisant sa consommation d’alcool et de caféine, en pratiquant des exercices à faible impact et en donnant la priorité au sommeil.
« Je ne souffre plus autant qu’avant… [mais] j’ai fait tout cela par moi-même », a-t-elle déclaré.
Elle a ajouté : « Je pense qu’il faut effacer un certain récit ici. Parce que c’est une condition associée aux hormones féminines, les gens ont tendance à lier les symptômes à un comportement dramatique, et cela me frustre vraiment. »
« Il y a tellement de stigmatisation à ce sujet et je pense que cette stigmatisation doit être supprimée. »
Elen a demandé au gouvernement gallois de fournir davantage de financement, de meilleures informations et une plus grande sensibilité à la santé des femmes.
« Je pense que les médecins généralistes devraient passer plus de temps à explorer les symptômes et à proposer d’autres solutions plutôt que de simplement prescrire la pilule ou le stérilet, c’est ridicule », a-t-elle déclaré.
Le gouvernement gallois a déclaré que l’endométriose était l’une des huit priorités énoncées dans son Plan de santé pour les femmes au Pays de Galles.
« Nous avons déjà financé des infirmières spécialisées en endométriose dans chaque conseil de santé, développé le site web Endometriosis Cymru et fourni 50 millions de livres sterling de financement supplémentaire pour aider à réduire les temps d’attente les plus longs, ce qui inclut les affections gynécologiques », a-t-il été indiqué.
Il a ajouté que 3 millions de livres seraient utilisés pour établir un Pôle de Santé des Femmes dans chaque conseil de santé d’ici mars 2026, « afin de soutenir le diagnostic et la gestion rapides des affections menstruelles, y compris l’endométriose ».
Qu’est-ce que l’endométriose ?
