Depuis son adolescence, Bekki Thomas souffre de douleurs paralysantes et de fatigue chronique qui durent des semaines.
Malgré les symptômes sévères, il a fallu huit ans aux médecins pour diagnostiquer l’endométriose chez cette femme de Clevedon. Les médecins généralistes ont d’abord dit que sa douleur était causée par un « excès d’exercice » ou de « l’anxiété ».
La jeune femme de 26 ans appelle maintenant à davantage de recherches et de sensibilisation sur cette condition pour aider d’autres femmes.
« Quand j’avais 11 ans, je me souviens d’avoir eu beaucoup de douleur. Je pensais que c’était assez normal et que c’était censé être comme ça. Il n’y avait pas de recherches à ce sujet, nous n’en savions pas beaucoup à l’époque, » a-t-elle dit.
On estime qu’environ 1,5 million de femmes au Royaume-Uni souffrent de cette affection, qui provoque des douleurs et une fatigue extrême en raison de la croissance de tissus similaires à la muqueuse utérine ailleurs dans le corps.
Lorsqu’elle avait 13 ans, Mme Thomas a dit qu’elle se souvenait s’être « effondrée de douleur » au fond de la classe.
« Je savais que quelque chose n’allait pas tout à fait bien », a déclaré Mme Thomas.
« Ma peau semblait bien pire que celle de quiconque que je connaissais, et mes douleurs dorsales étaient folles. Cela ne me paraissait pas tout à fait normal. »
« Trois semaines par mois, je traversais cela. »
Son médecin lui a prescrit la pilule pour aider à gérer la douleur, mais cela lui a provoqué des migraines, alors elle a arrêté de la prendre en 2018.
La douleur s’est ensuite intensifiée, et son médecin a dit que cela devait être causé par « l’anxiété ou un excès d’exercice ».
Ce n’est qu’après que sa sœur a recherché les symptômes sur Google que Mme Thomas a pu retourner chez son médecin et demander à être testée pour l’endométriose.
Le seul traitement qui lui a été proposé était un stérilet Mirena, et elle a maintenant l’impression d’avoir été « mise de côté » sans autre médicament.
Elle a maintenant trouvé un groupe de soutien où les personnes atteintes de cette condition peuvent parler de leurs expériences.
« C’est bien de parler à d’autres femmes qui l’ont », a déclaré Mme Thomas.
Il n’existe pas de remède. La gestion de la douleur peut être difficile.
« Je le cache souvent au travail et dans les relations parce que vous ne voulez pas être un fardeau. »
« Il faut davantage de recherche et de financement, et créer plus d’espace pour les femmes. »
Un porte-parole du Conseil de soins intégrés de Bristol, North Somerset et South Gloucestershire a déclaré qu’ils « encouragent toute personne ayant des préoccupations concernant ses soins à en discuter avec son prestataire de soins ».
Nous travaillons avec des médecins généralistes à travers Bristol, le North Somerset et le South Gloucestershire pour garantir que les femmes reçoivent le soutien et les soins dont elles ont besoin.
« Cela inclut la mise à jour des recommandations d’orientation sur l’endométriose, ainsi que sur d’autres affections gynécologiques, et la fourniture de formations et d’éducation », ont-ils ajouté.
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